近日，美國(guó)專(zhuān)利商標(biāo)局（USPTO）宣布了一項(xiàng)新的試點(diǎn)計(jì)劃—— “抗癌登月計(jì)劃”加速審查試點(diǎn)項(xiàng)目（the Cancer Moonshot Expedited Examination Pilot Program）。該計(jì)劃將于2023年2月1日起實(shí)施，計(jì)劃截止日期為2025年1月31日，或USPTO累計(jì)授權(quán)相關(guān)專(zhuān)利達(dá)1000件之日（以較早日期為準(zhǔn)）。新的加速試點(diǎn)項(xiàng)目將取代USPTO癌癥免疫療法試點(diǎn)計(jì)劃（Cancer Immunotherapy Pilot Program），該計(jì)劃將于2023年1月31日終止。
美國(guó)政府于2016年1月首次啟動(dòng) “抗癌登月計(jì)劃”，并于2022年2月重啟該計(jì)劃，旨在推動(dòng)癌癥研究發(fā)展，以預(yù)防癌癥并降低癌癥死亡率。此次加速審查項(xiàng)目旨在推動(dòng)該計(jì)劃，與抗癌技術(shù)相關(guān)的專(zhuān)利申請(qǐng)，若符合要求，將享有優(yōu)先審查及復(fù)審（special status）。
相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)的基本要求如下：
1）申請(qǐng)中必須包含一項(xiàng)與腫瘤學(xué)或戒煙領(lǐng)域相關(guān)的療法；
2）外國(guó)申請(qǐng)人須已通過(guò)35 U.S.C. 371途徑進(jìn)入美國(guó)國(guó)家階段；
3）申請(qǐng)中不得包含超過(guò)3項(xiàng)獨(dú)權(quán)和20項(xiàng)權(quán)利要求，不能包含任何從屬權(quán)項(xiàng)；
4）該申請(qǐng)不得享有其他加速項(xiàng)目授權(quán)，包括PPH、加速審查、優(yōu)先審查等；
5）該申請(qǐng)必須在收到首次OA前進(jìn)行提交，且未通過(guò)37 CFR 1.114提交繼續(xù)審查請(qǐng)求。