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從美國專利“不正當(dāng)行為”判例看IDS提交重要性

2019-12-13

  文/集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 劉瑾

   

  引言

  隨著社會(huì)的進(jìn)步和科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,知識(shí)產(chǎn)權(quán)在現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)中的很多方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。其中,圍繞著專利這個(gè)有力武器的博弈也日趨激烈。獲得專利權(quán)只是事情的一個(gè)方面,隨著專利變得越來越重要,企圖讓這些權(quán)利無效的嘗試也變得越來越多。在美國專利侵權(quán)訴訟中,除了不侵權(quán)抗辯和無效抗辯,還有一種廣泛使用的方法是聲稱競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的專利是通過“不正當(dāng)行為”,也稱“不公平行為”(inequitable conduct)獲得的。

 

  法條依據(jù)

  美國專利法實(shí)施細(xì)則第56條(以下簡(jiǎn)稱Rule 56)規(guī)定如下:

 ?。?7 C.F.R. § 1.56 Duty to disclose information material to patentability)即,與專利申請(qǐng)的提交和處理相關(guān)的每個(gè)人在與USPTO打交道時(shí)都有誠實(shí)和坦白的義務(wù),其中包括向USPTO披露該人所知對(duì)可專利性具有重要意義的所有信息的義務(wù)。對(duì)于每個(gè)待決的權(quán)利要求(each pending claim)都有信息披露的義務(wù),直到該權(quán)利要求被取消或撤回、或者該申請(qǐng)被放棄為止。實(shí)施或企圖欺詐USPTO的申請(qǐng),或者由于惡意或故意的不當(dāng)行為而違反披露義務(wù)的申請(qǐng),將不會(huì)被授予專利。

  Rule 56 將需要向USPTO披露的信息分為兩大類,(1)外國專利局在同族申請(qǐng)的檢索報(bào)告中引用的現(xiàn)有技術(shù),以及(2)與專利申請(qǐng)的提交和處理相關(guān)的人認(rèn)為與任何待決權(quán)利要求的可專利性有關(guān)的最接近的信息(closest information),即重要信息(material information)。

  Rule 56 進(jìn)而對(duì)可專利性實(shí)質(zhì)信息(information material to patentability)進(jìn)行了說明:(1)所述信息單獨(dú)或與其它信息一起考慮時(shí),可初步認(rèn)定權(quán)利要求的不可專利性;或(2)所述信息駁斥了(refute)申請(qǐng)人所處的立場(chǎng),或與申請(qǐng)人所處的立場(chǎng)不一致(inconsistent),這里申請(qǐng)人的立場(chǎng)是指兩種情況:(i)反對(duì)USPTO的不可專利性的審查意見,或(ii)主張可專利性的觀點(diǎn)。

 

  法院進(jìn)行“不正當(dāng)行為”判斷標(biāo)準(zhǔn)的變化

  Therasense案之前,法院一般是通過三方面的因素來判斷不正當(dāng)行為:(1)意圖欺騙(intent to deceive);(2)重要性/實(shí)質(zhì)性(materiality);(3)進(jìn)行權(quán)衡(weighing the equities),以確定是否申請(qǐng)人對(duì)專利局的行為導(dǎo)致整個(gè)專利無法執(zhí)行(unenforceable)。讓判斷復(fù)雜化的是,意圖與實(shí)質(zhì)性之間的平衡,也被稱為“滑尺”(sliding scale)。例如,如果發(fā)現(xiàn)一個(gè)參考文獻(xiàn)非常重要,那么對(duì)表明其欺騙意圖的證據(jù)就需要得較少,即使是簡(jiǎn)單地疏忽了引用實(shí)質(zhì)性參考文獻(xiàn)也足以滿足意圖要求。這種低標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)致專利審查員、專利從業(yè)者和法院都處在緊張狀態(tài)。專利從業(yè)者擔(dān)心漏掉在訴訟中可能被認(rèn)為是重要的參考文獻(xiàn),因此提交給專利局幾乎所有手頭上的文件。其結(jié)果是,專利審查員被大量需要他們考慮的邊緣現(xiàn)有技術(shù)所困擾,極大影響了審查效率。

 

  Therasense 案(2011判決),Therasense, Inc. v. Becton, Dickinson & Co.

  主要涉案專利(U.S. Patent 5,820,551)是一種用于測(cè)量血液中葡萄糖含量的一次性血糖測(cè)試條,其中使用電極讀取樣品中的葡萄糖含量,要求保護(hù)的是在電極上沒有膜的一種測(cè)試條:

  1.A single use disposable electrode strip for attachment to the signal readout circuitry of a sensor to detect a current representative of the concentration of a compound in a drop of a whole blood sample comprising:

  a), b), c), d), e),

  wherein said active electrode is configured to be exposed to said whole blood sample without an intervening membrane or other whole blood filtering membrane......

  現(xiàn)有技術(shù)(包括專利權(quán)人自己的在先專利,U.S. Patent 4,545,382)包含保護(hù)膜以防止電極結(jié)垢,該專利中有描述測(cè)試條 “任選地但優(yōu)選地”(optionally, but preferably)包括膜的語言。在專家證人聲明(來自雅培公司研發(fā)總監(jiān))的支持下,Therasense的律師斷言,'551專利中權(quán)利要求的“無膜”特征將其與'382現(xiàn)有技術(shù)相區(qū)別。審查員要求提供聲明證實(shí)現(xiàn)有技術(shù)需要膜,而雅培的研發(fā)總監(jiān)的證言表示,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員會(huì)理解'382專利中“任選地但優(yōu)選地”的語言表明測(cè)試條需要膜。

  但是,在提交該意見陳述之前,負(fù)責(zé)'382歐洲同族專利申請(qǐng)的律師已經(jīng)向歐洲專利局提交了回復(fù),由同一個(gè)專家的聲明支持,而該回復(fù)與'551答復(fù)美國審查員的意見陳述直接矛盾。在EPO前,根據(jù)同一專家的證言,歐洲律師辯稱該膜不是控制滲透性所必需的,以便用這一點(diǎn)區(qū)分'382歐洲同族申請(qǐng)與另一篇現(xiàn)有技術(shù)參考文獻(xiàn),該參考文獻(xiàn)公開了具有膜的測(cè)試條。

  訴訟中,被訴侵權(quán)方Bickon, Dickinson(縮寫為BD)提交的確認(rèn)訴訟(declaratory judgment action)中,稱其一次性葡萄糖測(cè)試條并未侵犯雅培公司的其它兩項(xiàng)專利(U.S. Patent No. 6,143,164和6,592,745),并對(duì)雅培公司(Therasense的繼任者)的'164、'745和'551專利提出反訴。

  地方法院判決,BD不侵犯'143和'745專利的簡(jiǎn)易判決,'745專利權(quán)利要求書對(duì)預(yù)期無效,并且認(rèn)定'745專利的權(quán)利要求是可預(yù)期的而無效,'551專利的權(quán)利要求1-4相對(duì)于'382專利和U.S. Patent 4,225,410的結(jié)合是顯而易見的。地區(qū)法院還認(rèn)定,基于'551專利申請(qǐng)?jiān)趯彶槠陂g未能提交其對(duì)EPO提交的摘要,'551專利由于不正當(dāng)行為(inequitable conduct)而無法執(zhí)行(unenforceable)。

  其后的2011年5月,聯(lián)邦巡回上訴法院對(duì)Therasense案中不正當(dāng)行為的判斷發(fā)表了全院/全席審理(en banc)意見,發(fā)布了關(guān)于建立不正當(dāng)行為抗辯的明確標(biāo)準(zhǔn)。簡(jiǎn)而言之,首先,被忽略的參考文獻(xiàn)僅在“but for”情況下被認(rèn)為是實(shí)質(zhì)性的,即,如果審查員考慮了該文獻(xiàn),權(quán)利要求將不會(huì)被授權(quán)。其次,必須有明確且令人信服的證據(jù)表明申請(qǐng)人有特定的欺騙意圖。第三,法院不能使用“滑尺”來判斷不正當(dāng)行為,即,法院不能基于參考文獻(xiàn)較強(qiáng)的實(shí)質(zhì)性而認(rèn)為一個(gè)微弱的意圖是充足的欺騙意圖,實(shí)質(zhì)性和欺騙意圖都必須得到明確和令人信服的證據(jù)支持。最后,鑒于專利無法執(zhí)行的在救濟(jì)措施方面的嚴(yán)重后果,法院應(yīng)運(yùn)用公平原則確保對(duì)“對(duì)專利的授權(quán)不重要”的不當(dāng)行為的救濟(jì)措施不受影響。

 

  Regeneron Pharmaceuticals v. Merus 案(2017判決)

  Regeneron起訴Merus侵犯了關(guān)于使用大型DNA載體來靶向和修飾真核細(xì)胞中內(nèi)源基因(endogenous genes)和染色體基因座(chromosomal loci)的專利。涉案權(quán)利要求為“一種基因修飾小鼠,其種系中包括在小鼠內(nèi)源免疫球蛋白基因座插入的人類未重排的可變區(qū)基因片段”。在訴訟中,Merus指控Regeneron及其專利律師在申請(qǐng)期間未提交了四篇引證文件,這四篇引證文件被引用在有關(guān)美國訴訟及歐洲異議簡(jiǎn)報(bào)中的第三方提交案中。Regeneron并沒有在申請(qǐng)的審查過程中披露這些引證文件,但其確實(shí)在其它相關(guān)的申請(qǐng)中披露過這些引證文件,證明申請(qǐng)人是知曉這個(gè)提交案以及所引用的引證文件的。Regeneron并沒有否認(rèn)其知曉所隱瞞的引證文件,但主張它們是累積性的(cumulative),不是but-for material,并且其也沒有有意欺騙USPTO。然而,在庭審之后,地區(qū)法院查明所隱瞞的引證文件是but-for material,此外,法院還根據(jù)Regeneron屢次違反訴訟中的開示義務(wù)并隱瞞有關(guān)的非保密文件,判定其為不正當(dāng)行為,該專利無法執(zhí)行。在其后的上訴中,聯(lián)邦巡回上訴法院維持了地區(qū)法院的判決結(jié)果。

 

  由于“不正當(dāng)行為”導(dǎo)致專利無法執(zhí)行的后果

  “不正當(dāng)行為”導(dǎo)致的是專利無法執(zhí)行,而非無效(invalidity)。這種判決等于從司法層面免除了該專利的強(qiáng)制效力,以后對(duì)該專利的任何侵權(quán)行為均可援引此次判例抗辯而得到豁免,雖然沒有通過專利局撤銷其專利登記,卻與專利到期后進(jìn)入公共領(lǐng)域的情形沒有區(qū)別。并且,這種撤銷是涵蓋專利整體的,其意味著包括所有權(quán)利要求在內(nèi)的整個(gè)專利不再被提供任何司法救濟(jì),甚至延展到該專利的后續(xù)申請(qǐng)案。而無效可能只作用于整個(gè)權(quán)利要求范圍中的一個(gè)或幾個(gè)權(quán)利要求。除了拒絕提供救濟(jì),不正當(dāng)行為獲取專利一旦被證明專利人存在法律上的責(zé)任,將面臨更嚴(yán)重的懲罰性后果,比如律師費(fèi)及其它費(fèi)用。更甚,不正當(dāng)行為如果達(dá)到普通法規(guī)定的欺詐標(biāo)準(zhǔn),引起反壟斷法的適用,將面臨訴訟方由防御性抗辯轉(zhuǎn)為壟斷控訴,并請(qǐng)求相應(yīng)的補(bǔ)償。

 

  啟示

  在這種法律背景下,留給我們的問題仍然是,發(fā)明人、專利律師和相關(guān)人員如何在進(jìn)行包括美國在內(nèi)的國際系列相關(guān)專利申請(qǐng)時(shí)遵守披露義務(wù),避免將來侵權(quán)訴訟中可能遇到的不正當(dāng)行為抗辯,增加專利的穩(wěn)定性。在美國專利法的相關(guān)規(guī)定中,與披露義務(wù)相應(yīng)的要求就是在專利申請(qǐng)及整個(gè)審查過程中提交IDS。

  提交同族申請(qǐng)的對(duì)比文件

  例如,如果申請(qǐng)人在歐洲提交了要求美國申請(qǐng)優(yōu)先權(quán)的專利申請(qǐng),而歐洲審查員援引了美國審查過程中未引用的參考文獻(xiàn),則應(yīng)將該參考文獻(xiàn)披露給USPTO。當(dāng)然,如果客戶要求其代理人/律師不提交在國外相關(guān)申請(qǐng)中引用參考文獻(xiàn),那可能需要考慮更多因素。代理人/律師至少應(yīng)詢問客戶不想提交該參考文獻(xiàn)的原因,并對(duì)其重要性進(jìn)行獨(dú)立評(píng)估。如果參考文獻(xiàn)很重要,代理人/律師應(yīng)嘗試說服申請(qǐng)人提交該文獻(xiàn)。

  提交同族申請(qǐng)的審查意見

  這不是必需的,但引用同族申請(qǐng)的審查意見是最安全的做法,尤其是當(dāng)同族審查意見涉及新穎性和創(chuàng)造性問題時(shí)。

  提交同族申請(qǐng)的意見陳述

  這也不是必需的,但更安全的做法。最大限度地減少不一致的機(jī)會(huì)的一種方法是,用同一位代理人/律師處理美國及其它國家的同族申請(qǐng),以保證提供建議和證明的不相矛盾。使用不同的代理人/律師可能會(huì)產(chǎn)生潛在的不確定性,即在一個(gè)國家采取的爭(zhēng)辯策略有可能與在美國采取的不一致。

  總而言之,專利代理人和申請(qǐng)人需要采取合理的措施,保證USPTO能夠獲知其它國家同族申請(qǐng)引用的現(xiàn)有技術(shù),及申請(qǐng)人掌握的與申請(qǐng)的可專利性密切相關(guān)且易于被檢索到的材料。

  

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