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中日藥企專利官司開打 三共制藥告萬(wàn)生藥業(yè)侵權(quán)

2006-02-20

一款名為“奧美沙坦酯”的抗高血壓藥物還沒(méi)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)露面,就先引發(fā)了一場(chǎng)中日藥企間的專利官司。昨天,記者從有關(guān)渠道獲悉:上海三共制藥有限公司和日本三共株式會(huì)社將北京萬(wàn)生藥業(yè)有限責(zé)任公司告上法庭,訴稱被告方制造“奧美沙坦酯片”的行為侵犯了三共制藥擁有的該藥發(fā)明專利權(quán)。萬(wàn)生藥業(yè)則表示,其申報(bào)的產(chǎn)品制備方法與原告完全不同,根本不涉及專利侵權(quán)。

  三共:尚未獲生產(chǎn)批文,計(jì)劃年底前上市

  2月15日,北京市第二中級(jí)人民法院已正式受理此案。原告方三共制藥稱,據(jù)他們所查,萬(wàn)生藥業(yè)該藥品制造方法已落入三共藥業(yè)對(duì)“奧美沙坦酯”在中國(guó)的專利保護(hù)范圍內(nèi)。

  據(jù)介紹,2003年三共株式會(huì)社獲得了“奧美沙坦酯”在華藥品發(fā)明專利權(quán),該藥品去年在全球銷售額超過(guò)800億日元?!?005年7月,三共已向SFDA申請(qǐng)生產(chǎn)新藥奧美沙坦酯,批文還未拿到,三共計(jì)劃在今年年底前正式上市?!比仓扑幙偨?jīng)理高級(jí)助理小巖茂向記者表示,目前國(guó)內(nèi)有10多家藥企都向SFDA申請(qǐng)奧美沙坦酯的臨床批件,進(jìn)入藥品生產(chǎn)批件申請(qǐng)階段的只有萬(wàn)生藥業(yè)。

  萬(wàn)生:成本低于三共,有望最先拿到生產(chǎn)批文

  記者了解到,萬(wàn)生藥業(yè)已于去年向SFDA提交了奧美沙坦二類新藥生產(chǎn)批件?!拔覀兒芸炀湍苣玫綂W美沙坦的生產(chǎn)批件,即將投入生產(chǎn)?!比f(wàn)生藥業(yè)總經(jīng)理何其林表示,萬(wàn)生藥業(yè)制備該藥的方法、路徑和晶型與原告完全不同,比三共更領(lǐng)先,根本不涉及專利侵權(quán),從臨床到生產(chǎn),萬(wàn)生比三共制藥至少提前兩年?!叭苍谥袊?guó)沒(méi)有化合物專利,2003年拿到的是奧美沙坦混合物專利,這一專利有超權(quán)限之嫌,我們將通過(guò)法院向主管部門提交該專利無(wú)效請(qǐng)求。”何其林稱,目前國(guó)內(nèi)申請(qǐng)奧美沙坦酯臨床的有20- 30家企業(yè),完成臨床的也不止萬(wàn)生一家。

  對(duì)于尚未獲得生產(chǎn)許可的藥品,是否涉及藥品專利侵權(quán)。對(duì)此,該案代理律師向記者表示,目前萬(wàn)生藥業(yè)還不算對(duì)三共制藥造成侵權(quán),但如果該藥品生產(chǎn)方法確實(shí)落入原告專利保護(hù)范圍,SFDA也不會(huì)批準(zhǔn)。律師稱,三共方面應(yīng)該做的是向SFDA告知該藥品相關(guān)專利情況,而不是急于訴訟。何其林表示,這是三共制藥采取的專利戰(zhàn)術(shù),因?yàn)槿f(wàn)生生產(chǎn)批件可能在他們之前拿到。而萬(wàn)生制備該藥的成本相當(dāng)于三共制藥的1/3。


消息來(lái)源:新京報(bào)

 

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